医疗器械的定义2014年6月1日实施的《医疗器械监督管理条例》(机构令第650号)明确了医疗器械的定义:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。其效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方法获得。此定义可以知道,医疗器械的对象是人,用于动物的产品不作为医疗器械管理进行管理,同时产品应该具有6个预期用途中的1个或者多个。特殊情况:美瞳不具备医疗功能,但是在我国作为第三类医疗器械精密医疗器械公司排名。南京盘点医疗器械企业
A.预先危险性分析(PHA)此方法比较大特点就是概略性的、大范围的进行分析。如果应用此方法进行风险管理,该方法应该在设计较开始阶段--概念阶段对产品进行风险管理,其实无论是国内或国外的风险管理法规都提供了该方法的应用,也就是我们常说的“安全特征清单”。但是此清单是通用的,不是针对某一特定产品进行分析,为此制造商可以在此清单基础上,在早期的设计阶段针对产品进行针对性的分析。B.故障模式与影响分析(FMEA)此方法应该大家比较熟悉的方法,目前主要讲述DFMEA和PFMEA。DFMEADFMEA就是在设计输入阶段主要采用的方法,也就是对产品进行的分析。设计输入完成时,要形成产品的风险分析文档(非较终版本)。此方法是对产品进行系统、子系统、部件的划分,针对失效/故障产生的后果进行分析。值得注意的是,此方法只针对“失效”做出分析,但是有些伤害并不是由“失效”导致,如使用错误,为此可以采用ETA(事件树)或者HAZOP(危险和可操作性研究方法)进行分析。且ETA(事件树)也可以针对多种“失效”或“原因”进行分析,这也是和DFMEA分析方法或HAZOP分析方法比较大的不同点之一。为此,在产品设计阶段,可以根据不同的分析选择不同的分析方法。
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以深圳为中心的粤港澳大湾区在综合性高科技医疗器械的研发、生产上具有明显优势,主要产品涵盖监护仪、超声诊断仪、磁共振仪等医学影响设备,以及伽马刀、X刀等大型立体定向放疗设备、其他热疗设备等。其中,深圳医疗器械产业区的总产值以每年超过30%的速度递增,出口贸易发展迅速。相比其他地区,深圳医疗器械产业的优势在于其电子、计算机、通信及机电一体化等领域多年积累的工业基础。深圳的现代医疗器械产业,正是综合了自身在这些领域的高新技术成果,再加上当地机构优惠的政策、开放的机制和市场等因素的激励,逐渐形成了集约化优势,才得以蓬勃发展。在过去的30年时间里,深圳医疗器械产业得到了迅速的发展。现已拥有600多家医疗器械生产企业,1500多家医疗器械经营企业,年产值超过240亿元,产品外销比例超过60%,成为中国较重要的医疗器械产业集群之一。随着深圳经济特区的迅速崛起,深圳成功完成了前面次产业升级,高科技产业现已成为深圳的主要支柱。20世纪80年代末,深圳安科高科技股份有限公司的成立,标志着以高科技为主的深圳医疗器械产业的起步。此后,一批创业者在深圳开始了艰难的创业历程,其中的佼佼者现已成长为产业的头部企业。2.环渤海地区。
2020年中国医疗器械市场规模将达8500亿元市场存在巨大成长空间随着全球人口自然增长,人口老龄化程度提高,以及发展中国家经济增长,全球范围内医疗器械市场持续增长。2019年全球医疗器械销售规模为4529亿美元,较2018年增长。受其他其他影响,2020年医疗器械市场需求急剧增加,预计2020年全球医疗器械市场规模将超5000亿美元。随着我国经济的不断发展以及生活水平的不断提高,人们对医疗保健的意识逐渐增强,因此对于医疗器械产品的需求也在不断地攀升,再加上我国正逐步进入老龄化社会和政策对于医疗器械这个行业的支持,使得我国医疗器械市场规模不断增长。2019年,我国医疗器械行业市场规模达到6341亿元,较2018年增长约。2020年,受其他其他影响,我国医疗器械行业市场迅速增长,预计其市场规模将超过8500亿元。从细分市场来看,医疗设备仍占据了我国医疗器械市场的大量市场份额(57%),其次则是以血管介入市场(8%)和骨科植入市场(5%)为表率的高值医用耗材市场(20%),低值医用耗材市场规模和体外诊断市场规模分别占我国医疗设备市场规模的12%和11%。 南京医疗器械联系方式。
2021年全国批准三类医疗器械上市共1179个,其中国产医疗器械764个和180个国产体外诊断试剂;进口医疗器械218个和17个进口体外诊断试剂。2021年江苏地区企业三类医疗器械共192个,占国内2021年获批医疗器械总数的16%;其中国产医疗器械141个,国产诊断试剂25个,进口医疗器械26个,未有进口诊断试剂获批。数据来源:NMPA、智银医药2021年苏州地区获批三类医疗器械共58个,占国产医疗器械总数的8%,与北上广深共同组成前面的研发梯队,虽然处于第四位,但与北上深差距不大;广州虽然处于前面的梯队但与其它前面的梯队差距较大。数据来源:NMPA、智银医药2021年苏州地区获批三类医疗器械58个,省内占比41%,排名位居前面的,省内主要竞争对手是位居第二的常州(38个,省内占比为27%),其它地区与这两个城市差距较大,占比≤5%。数据来源:NMPA、智银医药2021年苏州地区获批三类医疗器械58个,其中工业园区32个,占比55%,排名位居苏州地区前面的,老牌医疗器械张家港有13个,排名第二,高新区位列第三,其排名低可能是这里只列举2021年的数据,更准确的对比数据需要统计近5-10年的产品上市数据。作者:医疗器械创新网链接:源:知乎著作权归作者所有。 工业园区医疗器械联系方式。江苏哪里做医疗器械哪家好
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医疗器械的结构特征分为有源医疗器械和无源医疗器械。有源医疗器械指任何依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械。无源医疗器械指不依靠任何电能或其它能源, 而是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。通过定义可发现,监护仪属于有源医疗器械,手术刀为无源医疗器械。美国FDA医疗器械产品目录其他有1700多种。根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ)。风险等级逐级升高,Ⅲ类风险等级比较高。FDA对每一种医疗器械都明确规定了其器械分类和管理要求。同时为方便查询器械适用的监管法规,FDA将1700类器械按照医学专业用途分为16类,每类器械均有对应的监管法规条款。南京盘点医疗器械企业
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